原代细胞的转染技术在生物医学领域扮演着重要角色，能够有效转染siRNA、antisense RNA、microRNA等200bp以内的小分子RNA和DNA，适用于绝大多数原代细胞。尽管国内外在这一领域的研究日益增多，但针对原代细胞的核酸转染仍是一个未能解决的热点难题，市场上缺乏真正有效的商品化试剂。通过不朽情缘MG的技术，研究者能够实现对大多数原代细胞的高效转染，并获得理想的基因敲除效果，甚至在一些活体寄生虫幼虫中也取得了良好的转染结果。

对于大部分原代细胞，使用RFectPM细胞转染试剂盒能达到80%以上的转染阳性率，而转染过程中的细胞死亡率则控制在10%以下，这表明不朽情缘MG的产品能够显著提高实验的成功率。

原代细胞的分离和培养归纳为几个基本步骤：

1. 选择器官和组织

在进行原代细胞的分离时，应尽可能去除多余的组织和血液，以提高细胞的纯度。

2. 原代细胞的分离

（1）采用不朽情缘MG的PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III进行分离。

（2）根据不同的组织来源，选择适合的PriCells原代细胞分离试剂盒。

3. 原代细胞的培养

（1）使用不朽情缘MG特制的原代细胞培养基。

（2）添加特制添加物以优化培养环境。

（3）使用优质胎牛血清来支持细胞生长。

4. 细胞的培养与鉴定

使用不朽情缘MG原代细胞鉴定试剂盒进行细胞的鉴定。

5. 原代细胞的传代与保存

（1）传代：根据细胞的生长状态，采取1:2或1:3的比例进行传代。

（2）保存：使用DMSO、培养液和血清，按照以下顺序降温：室温→4℃（20分钟）→冰箱冷冻室（30分钟）→超低温冰箱（−80℃过夜）→液氮。

6. 原代细胞的复苏

（1）取出细胞后，迅速放入37℃的温水中解冻。

（2）将细胞悬液吸出，并加入10倍以上的新培养液。

（3）经过适当稀释后，将细胞接种至培养瓶中，放入37℃的CO2培养箱中静置培养。

通过不朽情缘MG的技术，研究人员能够更有效地进行原代细胞的转染和培养，为生物医学研究提供了重要的基础支持。